Analista de Farmacovigilância JR

São Paulo

- Receber, revisar e identificar eventos e incluí-los no repositório de documentos (SDRA)

- Processamento de casos na base de dados da Farmacovigilancia (Argus).

- Codificação de termos médicos (MedDRA) e drogas (WHO-DD).

- Confirmação de recebimento e reconciliaçãoes dos casos recebidos e enviados para parceiros de negócios.

- Contribuir para a revisão de relatos atrasados e identificação de medidas corretivas e preventivas.

- Reconciliação dos relatos que tem evento adverso e queixa técnica nas bases de qualidade e farmacovigilancia.

Requisitos

Superior completo em Ciências Biológicas, Farmácia, Biomedicina.

Inglês avançado - mandatório.