Contratação CLT pela Captativa para atuação no Grupo NC Farma, indústria farmacêutica.
Atividades:
- Prestar suporte à área de Pesquisa Clínica, garantindo que os ensaios desenvolvidos sigam padrões de qualidade éticas e legais de acordo com o Documento das Américas;
- Verificar toda a documentação referente aos sujeitos de pesquisa, inclusive TCLE, critérios de inclusão e exclusão, preenchimento de ficha clínica e documento fonte entre outros, conforme procedimentos estabelecidos. Ao final de cada monitoria um relatório deve ser emitido;
- Preparar e organizar toda a documentação necessária para a implementação de estudos clínicos, junto aos Comitês de Ética, ANVISA e centros de pesquisa;
- Manter contato e realizar visitas aos centros de pesquisas e médicos investigadores, para levantar informações dos estudos clínicos.