Monitoria de Pesquisa Clínica Pleno

Contratação efetiva para uma CRO multinacional, localizada na Zona Sul de São Paulo.

Atividades:

• Garantir que os estudos clínicos sejam conduzidos de acordo com as regulamentações locais e internacionais;
• Focal point na condução dos estudos.

• Graduação completa na área da Saúde;
• Conhecimento em GCP’s locais e internacionais;
• Possuir Inglês intermediário;
• Experiência em visitas de monitorias;
• Disponibilidade para viagens.