Analista de Assuntos Regulatórios Júnior e Pleno

Contratação efetiva para Intrials, CRO multinacional:

Atividades

• Preparar, revisar e realizar a submissão de dossiês de estudos clínicos;
• Acompanhar e monitorar com os centros e agências regulatórias o progresso, a aprovação e a execução dos documentos relacionados às atividades éticas;
• Atuação em projetos de Terapias Avançadas, Terapia Gênica e de Doenças Raras.

• Graduação na área da saúde, Farmácia ou Biomedicina;
• Inglês avançado;
• Conhecimento de regulamentações locais de ensaios clínicos;
• Experiência com submissões a nível LATAM será um diferencial;
• Atuação híbrida, 3 dias no escritório e 2 dias home office;
• Zona sul de São Paulo/SP.