Analista de Assuntos Regulatórios e Start-up Pleno

Contratação efetiva para uma CRO multinacional.

Atividades:

• Preparar, revisar e realizar a submissão de dossiês de estudos clínicos;
• Acompanhar e monitorar com os centros e agências regulatórias o progresso, a aprovação e a execução dos documentos relacionados às atividades éticas. 

• Graduação na área da saúde;
• Inglês avançado e Espanhol intermediário;
• Conhecimento avançado de regulamentações locais de ensaios clínicos;
• Experiência com submissões a nível LATAM será um diferencial.