Analista de Gerenciamento de Dados Clínicos

Contratação efetiva para uma CRO multinacional, localizada na Zona Sul de São Paulo.

Atividades principais:

• Desenvolvimento e testes de eCRFs e bases de dados para estudos clínicos;
• Codificação médica de eventos e medicamentos (ex: MedDRA);
• Revisão e elaboração de documentos como Data Management Plan, SOPs, Guidelines;
• Gerenciamento e resolução de queries e inconsistências;
• Suporte em treinamentos sobre banco de dados e preenchimento de CRFs.
  
  

• Formação em Engenharia da Computação, Ciências Biomédicas, Estatística ou áreas correlatas;
• Experiência com gestão e validação de dados em estudos clínicos;
• Conhecimento em codificação médica e segurança da informação;
• Inglês avançado;
• Disponibilidade para viagens (quando necessário).