Contratação CLT pela Captativa para atuação em multinacional farmacêutica, fábrica localizada em Campinas.
Atividades:
- Assegurar que os procedimentos adotados para elaboração e gerenciamento das documentações técnicas relacionadas com a fabricação, embalagem e distribuição dos produtos estejam em conformidade com as exigências legais dos órgãos regulatórios;
- Elaboração do PATE, acompanhamento mensal dos pós-registros programados;
- Avaliação dos documentos de fabricante necessário na manutenção do registro do produto (DMF) e garantir que tenhamos sempre DMFs atualizados;
- Revisar relatórios técnicos para processos de pós-registro, referentes a produtos locais.