Contratação CLT Captativa para atuação em indústria farmacêutica, localizada na zona sul de São Paulo.
Atividades:
- Elaborar, revisar e atualizar POPs e demais documentos do Sistema de Gestão da Qualidade, garantindo conformidade com requisitos regulatórios nacionais e internacionais;
- Responsável por relatórios de validação de transporte, assegurando que as condições de armazenamento e distribuição mantenham a integridade e a qualidade dos produtos;
- Apoiar na gestão e controle de documentação regulatória, auditorias, investigações de desvios e não conformidades, treinamento sobre procedimentos, boas práticas de fabricação.