Gerenciar e acompanhar a operação dos estudos clínicos do início ao fim:
Atuação na fase de start-up e gestão operacional dos estudos.
Gerenciar documentação regulatória e do estudo, incluindo conhecimento de CRF, eTMF/TMF e demais sistemas utilizados em pesquisa clínica.
Interagir com investigadores, médicos e diversas áreas internas para garantir o andamento adequado dos projetos.
Requirements
Superior completo;
Inglês fluente;
Conhecimento em operação de estudos clínicos;
Familiaridade com CRF, eTMF/TMF e sistemas da área.
Contratação CLT via Qori, para atuação em industria farmacêutica multinacional localizada na zona sul de São Paulo. Posição híbrida, presencial 2x no escritório.