VAGA | MES RECIPE AUTHOR – DELTAV MES (SYNCADE)
Descrição
Contratante: Avantti Tecnologia
Modelo de trabalho
A definir
Localização
Irlanda – disponibilidade para mudança internacional em curto prazo.
Sobre a oportunidade
A Avantti Tecnologia está em busca de um(a) MES Recipe Author – DeltaV MES (Syncade) para atuar em um projeto internacional no segmento de Ciências da Vida (Life Sciences), com foco em manufatura farmacêutica e biotecnológica.
O(a) profissional deverá ter disponibilidade e interesse em se mudar para a Irlanda em curto período de tempo, atuando em um ambiente industrial altamente regulado e integrado a operações globais.
Será responsável pelo desenvolvimento, configuração, implementação e suporte de receitas MES, utilizadas nos processos de fabricação e nos Registros Eletrônicos de Lotes (EBR – Electronic Batch Records).
Buscamos profissionais com experiência prática na solução Emerson DeltaV MES Syncade, vivência em ambientes industriais regulados e capacidade de transformar requisitos de negócio em soluções técnicas eficientes, seguras e alinhadas às exigências de qualidade e conformidade regulatória.
Requisitos
Principais responsabilidades
Desenvolver, configurar, implementar e prestar suporte a receitas MES (Manufacturing Execution System).
Criar configurações de alta qualidade, devidamente documentadas, estruturadas e de fácil manutenção.
Atuar em conjunto com equipes multidisciplinares da unidade fabril para configurar e suportar integrações entre o MES e outros sistemas, como ERP, automação industrial e sistemas laboratoriais.
Investigar e solucionar problemas técnicos, identificando oportunidades de melhorias e otimização dos processos.
Implementar mudanças e melhorias no sistema, respeitando os padrões de qualidade e os procedimentos internos.
Levantar e traduzir requisitos de negócio em especificações e soluções técnicas.
Elaborar e executar testes de novas receitas MES e alterações nas configurações existentes.
Desenvolver documentação de validação de sistemas computadorizados, seguindo procedimentos internos e diretrizes de Boas Práticas de Fabricação (GMP/BPF).
Garantir a integridade, qualidade e conformidade das configurações utilizadas nos processos de produção farmacêutica.
Manter relacionamento colaborativo com as equipes técnicas, operacionais e áreas de negócio.
Requisitos e qualificações
Experiência prática na criação, configuração e manutenção de receitas MES.
Conhecimento e experiência com Emerson DeltaV MES (Syncade).
Experiência mínima de 3 a 5 anos em suporte a aplicações de TI.
Mínimo de 2 anos de experiência em ambientes regulados.
Experiência de 3 a 5 anos em levantamento de requisitos, documentação técnica e especificações de projetos.
Vivência na elaboração de casos de teste, testes de sistemas e testes de integração.
Experiência com implantação de soluções COTS (Commercial Off-The-Shelf) e entregáveis de validação de sistemas.
Conhecimento dos processos de qualidade e conformidade em ambientes industriais regulados.
Disponibilidade e interesse em mudança para a Irlanda em curto prazo.
Conhecimentos desejáveis
Conhecimento em programação e Visual Basic (VB).
Experiência com gerenciamento de configuração e implantação de código desenvolvido.
Conhecimento em Microsoft SQL Server.
Experiência no segmento farmacêutico, preferencialmente em operações de fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA/API).
Conhecimento de processos de manufatura farmacêutica, registros eletrônicos de lotes (EBR) e diretrizes GMP/BPF.
Perfil comportamental
Perfil analítico, proativo e orientado à resolução de problemas.
Capacidade de compreender processos de negócio e traduzi-los em soluções técnicas.
Excelente comunicação oral e escrita.
Facilidade para construir relacionamentos e atuar com equipes multidisciplinares.
Organização, autonomia e comprometimento com entregas de qualidade.
Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa.
Interesse em oportunidade internacional e adaptação a novos ambientes culturais e profissionais.
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