Analista do Controle de Qualidade Pleno
Descrição
Contratação CLT para atuação em uma indústria farmacêutica, localizada em Campinas.
Atuar como Analista de Controle de Qualidade Pleno na indústria farmacêutica e/ou áreas correlatas, garantindo a execução e autonomia das rotinas de qualidade com foco em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL), além do cumprimento da regulamentação farmacêutica.
O profissional será responsável por assegurar conformidade, qualidade dos resultados analíticos e aderência aos processos e compêndios oficiais, apoiando a melhoria contínua e a cooperação transversal entre áreas.
Atividades:
- Executar rotinas de Controle de Qualidade com autonomia, garantindo conformidade com BPF/BPL e requisitos aplicáveis;
- Realizar atividades de análise e verificação de resultados, assegurando rastreabilidade, qualidade documental e criticidade técnica;
- Conduzir e acompanhar rotinas laboratoriais e de inspeção, garantindo integridade de amostras, registros e desempenho dos ensaios;
- Aplicar e garantir aderência à regulamentação farmacêutica e aos procedimentos internos relacionados à qualidade;
- Utilizar compêndios oficiais e referências técnicas para embasar análises e critérios de conformidade.
- Participar de investigações e tratativas de desvios não conformes, contribuindo com visão técnica e ações corretivas/preventivas quando aplicável;
- Atuar com cooperação transversal com áreas de Produção, Pesquisa/Desenvolvimento, Garantia da Qualidade e demais interfaces, apoiando melhoria contínua.
Requisitos
- Formação superior completa em Farmácia e/ou Química/Bioquímica ou áreas correlatas;
- Experiência em Controle de Qualidade na Indústria Farmacêutica e/ou áreas correlatas;
- Conhecimento de compêndios oficiais aplicáveis (conforme rotinas e escopo da empresa);
- Vivência com Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL);
- Conceitos sólidos de regulamentação farmacêutica e aderência a requisitos de qualidade;
- Experiencia em análises físico-química de produto, bem como nos equipamentos requeridos para as análises;
- Vivência em HPLC. - Será um diferencial o conhecimento no sistema SAP;
- Perfil com trabalho em equipe, dinamismo e agilidade, demonstrando proatividade e cooperação transversal;
- Inglês técnico básico a intermediário (leitura e escrita técnica) e Idioma local;
- Disponibilidade para atuar no 2º turno (14:30 - 23:19).
Informações adicionais
- Ambiente de atuação com foco em qualidade, conformidade e melhoria contínua;
- Valorizamos competências comportamentais como senso de dono, ação pela mudança, flexibilidade e ambidestria (atuar com foco no detalhe e visão do todo);
- Oportunidade para contribuir ativamente na padronização e aprimoramento das rotinas de qualidade.